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中南大学学报(自然科学版)

Journal of Central South University

第30卷    第5期    总第129期    1999年10月

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文章编号:(1999)05-519-3
硝苯柳胺的合成
易健民;施天益;张一甫;成本诚

(岳阳大学化学工程系 ;岳阳;414000)

摘 要: 以水杨酸、次氯酸叔丁酯和对硝基苯胺 为原料分2 步合成了硝苯柳胺.第1 步用次氯酸叔丁酯和水杨酸反应合成5 氯水杨酸;第2 步用5 氯水杨酸、二氯亚砜和对硝基苯胺反应合成硝苯柳胺.第1 步是一种区域专一性反应,杂质极少,从而使第2 步反应产物易于提纯.此外,用紫外光谱、红外光谱和核磁共振谱对硝苯柳胺的结构进行了表征.结果表明,产品纯度高达97-9% ,且其收率也可达81 % . 

 

关键字: 硝苯柳胺;次氯酸叔丁酯;水杨酸;合成

SYNTHESIS OF NIPHENSAMIDE
Yi Jianming Shi Tianyi Zhang Yifu Cheng Bencheng

Department of Chemical Engineering, Yueyang University, Yueyang, 414000, China

Abstract:Niphensamide is synthesized from salicylic acid, t butyl hypochlorite and 4 nitroaniline et al by two steps. In the first step, 5 chloroalicylic acid is synthesized by salicylic acid with t butyl hypochlorite. In the second step, Niphensamide is synthesized by 5 chlorosalicylic acid, thionyl chloride and 4 nitroaniline. The first step is a regiospecific reaction with less impurity, so the product prepared in the second step was purified easily. The results show that the purity of the product is 97 9%, and the yield of the product is 81%. Through the spectrograms of UV, IR, NMR and elementary analysis of the product, the constitutional formula of it is proved to be niphensamide. 

 

Key words: niphensamide; t butyl hypochlorite; salicylic acid; synthesis

中南大学学报(自然科学版)
  ISSN 1672-7207
CN 43-1426/N
ZDXZAC
中南大学学报(英文版)
  ISSN 2095-2899
CN 43-1516/TB
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